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Sterile Nasal Probeentnahme-Stäbchen, Abstrichtupfer -Teststäbchen Coronatest 15cm Lang 0,3mm dünn

ArtikelNr.: stäbchen-15cm
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iClean CM-FS913 Steriles Probeentnahmestäbchen / Nasal

Sterile Abstrichtupfer für Zytologie + andere Untersuchungen, einzeln & steril verpackt.

Kopf aus Baumwollgebe, Sollbruchstelle für kompaktere Handhabung nach Probenentnahme

Haltbar bis Q4 2022

ideal geeignet für den tiefen Rachenabstrich

Physikalische Eigenschaften:

Flockspitzenbreite 3 mm

Flockspitzenstärke 3 mm

Flockspitzenlänge 20 mm

Griffdurchmesser 1-2,5 mm

Bruchpunktabstand 80 mm (von der Spitze zum Bruchpunkt)

Grifflänge 130 mm

Gesamtabstrich-Länge 150 mm

Lieferumfang:

- 100x iClean CM-FS913 Probeentnahmestäbchen

 

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Anbio Biotech Covid-19 Schnelltest Tester Speedtest Antigen Rapid Test (Kolloidales Gold) in 20ER Box

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20x Anbio Corona Antigen Nasentupfer Schnelltest Laienzulassung 3in1 Test (für professionelle Anwendung)

!! Dieser Test darf nur durch medizinisches Personal oder für testzwecke geschultes Personal angewendet werden.!!

BfArm und PEI gelistet. Somit abrechnungsfähig.

Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 auf Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht.

Sensivität und Spezifität:

  • Sensitivität: 99,18 %*
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  • Genauigkeit der Tests: 99,52 %*

Vorteile:

  • 3 in 1 Probenentnahme mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich oder als Lutschtest.
  • Einfachste Handhabung mit nur 3 Arbeitsschritten und einzeln abgefüllten, gebrauchsfertigen Lösungen.
  • Hohe Leistung durch klinische Studie nachgewiesen.
  • Schneller Nachweis von SARS-COV-2-Nucleocapsid-Antigen in 15 Minuten.
  • Keine Instrumentierung erforderlich.
  • Kostengünstige Lösung für groß angelegte Tests.
  • Test ist zur Laienanwendung zugelassen (Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-058/21)

Eine Packung beinhaltet:

  • 20x Testkarte
  • 20x Extraktionsrohr mit Lösung
  • 20x Tupfer
  • 1x Packungsbeilage

*Die klinische Leistung des COVID-19-Antigen-Schnelltests (kolloidales Gold) wurde durch Testen von 1096 positiven und 793 negativen Proben auf SARS-CoV-2-Antigen mit einer Sensitivität von 99,18% (95% CI: 98,45% - 99,62%) und einer Spezifität von 100% (95% CI: 99,54% - 100%) bestimmt.

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Anbio Biotech Covid-19 Schnelltest Tester Speedtest Antigen Rapid Test (Kolloidales Gold)

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Anbio Xiamen Biotechnology Co. Ltd.Covid-19 Antigen Test (kolloidales Gold) Speichel/Spucktest (einzeln verpackt)
Lieferumfang pro Box:

  • 1 Testeinheiten
  • 1COVID-19 Antigen-Testkarte
  • 1 Extraktionsrohr
  • 1 Flaschen Extraktionslösung
  • 1 Tupfer
  • 1 Gebrauchsanweisung

Details:

  • Empfindlichkeit: 96.36%
  • Spezifizität: 100%
  • Gesamtkoinzidenzrate: 98.67%
  • Bfarm: AT195/21

Lagerbedingungen / Haltbarkeit

  • Extraktionslösung bei 2-30 ° C lagern, die Haltbarkeit beträgt vorläufig 24 Monate.
  • Lagern Sie die Testkarte bei 2-30 ° C, die Haltbarkeit beträgt vorläufig 24 Monate.
  • Reagenzien und Geräte müssen bei der Prüfung Raumtemperatur (15–30 ° C) haben.

Verkauf an Arbeitgeber:

PoC Antigentests, die für den direkten Nachweis eines Krankheitserregers einer in § 24 Satz 1 Infektionsschutzgesetz (IfSG) genannten Krankheit

oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 IfSG genannten Krankheitserreger bestimmt sind, dürfen seit dem 16. März 2021 (§ 3 Abs. 4a Nr. 4 MPAV) auch an Arbeitgeber verkauft werden.

PoC Antigen-Schnelltests sind nicht für die Eigenanwendung bestimmt und dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden.

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Piramed Besucherkittel L/XL

ArtikelNr.: kittel-Besucherkittel
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Piramed Besucherkittel L/XL
Piramed Besucherkittel L/XL
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Der Besucherkittel von Piramed ist perfekt für den alltäglichen Gebrauch
geeignet. Er schützt vor jeglichen Erregern und sorgt für die
beste Hygiene. Der Piramed Besucherkittel ist nach EN13795
zertifiziert und besitzt alle notwendigen Normen sowie ein notifiziertes
CE Kennzeichen.

 

Material

Polypropylene Vliesstoff

Grammatur

40 gramm

Farbe

Blau

Größe

L/XL (universalgröße)

Sterilisation

Nein – unsteril

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Clungene Covid-19 Antigen Rapit Test Laientest Selbsttest für Zuhause Speedtest Schnelltester 5er Abgepackt

ArtikelNr.: Tester-Clungene-Laientest
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5er Pack CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapidtest Laientest, Selbsttest

 

BfArM-gelistet / EN ISO 13485:2016 zertifiziert


Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im vorderen Nasenabstrich von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht.

Dazu wird eine Probe aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.?


CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT282/21 Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM, zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests): 5640-S-168/21.
??
• Ergebnis nach 15 Minuten
• Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit
• Durchführbar mithilfe eines vorderen Nasenabstrichs
• Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten

Testprinzip


Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im vorderen Nasenabstrich anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten.


Daten
• Assay Typ: Lateral Flow PoC Test
• Test Typ: Qualitativ
• Dauer: ca. 15 Minuten
• Lagertemperatur: 4 - 30°C
• Sensitivität: 91,4 %
• Spezifität: 99,4 %

 

Hinweis:
Bei diesem Artikel handelt es sich um einen Hygieneartikel, der zur Rückgabe nicht geeignet ist, wenn die Verpackung nach der Lieferung geöffnet wurde. Sofern Sie daher die Versiegelung/Schutzverpackung des Hygieneartikels öffnen, erlischt ein etwaig bestehendes Widerrufsrecht.

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Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) RapidTest Speedtest Schnelltester

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Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)...
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Wondfo 2019-nCov Antigen Test (Lateral Flow Method) (für die professionelle Anwendung)

Box Inhalt: 20 Stück

 

Artikelbeschreibung

Probengewinnung (Professional): Nasopharynx-Abstrich (Nasen-Rachen-Abstrich) und/oder Oropharynx-Abstrich (Rachenabstrich).

Probengewinnung (Selbsttest für Firmen nach Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)): Nasal-Abstrich, 2cm im vorderen Nasenbereich

Der SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest für die professionelle Anwendung! Keine weiteren Geräte notwendig! Es handelt sich um ein immunchromatographisches Test Kit zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen innerhalb von 15 Minuten. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben und neu: Nasal-Abstrich, 2cm im vorderen Nasenbereich, siehe Anwendungsvideos und Gebrauchsanweisung sowie Kurzanleitung.

Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method)

Hersteller Art. Nr.: W196P0007

Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.

  • 20 einzelne Test Kits in einer Packung
  • 20 einzelnen Flaschen mit Extraktionslösung
  • Mit Probenrohrhalter für bis zu 10 Proben
  • Ergebnis in 15 Minuten
  • Keine zusätzlichen Materialien notwendig
  • Transport- und Lagertemperatur von 2 – 30°C
  • Anwendungstemperatur von 15 – 30°C
  • 12 Monate haltbar
  • Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351
  • CE, MDD 98/79/EG
  • Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet.
  • Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden
  • BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20 Liste der Antigentests (bfarm.de)

Verkauf an Arbeitgeber:

PoC Antigentests, die für den direkten Nachweis eines Krankheitserregers einer in § 24 Satz 1 Infektionsschutzgesetz (IfSG) genannten Krankheit

oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 IfSG genannten Krankheitserreger bestimmt sind, dürfen seit dem 16. März 2021 (§ 3 Abs. 4a Nr. 4 MPAV) auch an Arbeitgeber verkauft werden.

PoC Antigen-Schnelltests sind nicht für die Eigenanwendung bestimmt und dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden.

 

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